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微谱注册申报
项目介绍注册申报在医疗器械领域,微谱致力于构建一个医疗器械全生命周期内的创新服务平台,为医疗器械设计开发、非临床研究、临床评价与注册申报提供高效合规的测试、评价与法规咨询服务,助力医疗器械创新研发与
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微谱 化学药品成分分析 (有害物质,化学性质 )
验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分
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微谱国际注册
注册为制剂药品欧洲注册申报及后续维护提供专业的、一站式、全生命周期的注册、GMP 咨询服务。(1)在项目立项过程中,调研、评估制剂药品欧洲注册的可行性(2)在项目研发过程中,提供专业的技术和法规支持
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微谱 注射剂包装密闭性检测 (毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析
评价提供一系列研究支持服务。拥有丰富的项目服务经验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿
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微谱 药膏健字号备案 (毒理试验,含量测试,残留检测
国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分对比分析、定性
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微谱 中药材性状分析 ( 毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析
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微谱 医疗器械残留量检测 ( 毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析
医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分对比分析、定性定量分析
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微谱 药水成分检测 (毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析
国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分对比分析、定性
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微谱杂质研究一体化服务
内容介绍微谱生物医药·杂质研究中心作为行业前沿的一体化分析测试平台,拥有国际尖端的大型精密仪器设备、专业的研发团队、先进的分析及解析技术,通盖药品研制各阶段的分析需求,精准助力药品国内外申报,目前已
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微谱 进口特殊类化妆品备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
检,以便上市销售,否则会面临严厉处罚。下面微谱为大家介绍下化妆品进口备案流程方面的知识检测内容化妆品进口备案流程 1、选定申报方案 境内责任人在备案系统填报上传完成电子版资料后,向国家药品
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